gelin toplaşıın size süper hikaye anlatacam

ANORMAL ciksÜEL GELiŞME - iNTERciks
NORMAL ciksÜEL GELiŞiM
ilk olarak genetik ciks belirlenir. Genetik ciksin kontrolunde iç ve dış genital organlar gelişir.
Eğer genetik ciks erkek yönündeyse testisler, dişi yönündeyse overler (yumurtalıklar) gelişmeye başlar. Kimi zaman genital organlara öncülük eden bu hücreler gelişimini tamamlayamaz ve iç genital organlar gelişemez.
Gelişen iç genital organın testis veya over oluşuna göre diğer iç genital organlar uygun biçimde şekillenir.
Dişi fetusta uterus ve vajinayı oluşturacak olan öncül yapılar karşılıklı tüp sistemlerinden oluşur. Bunlar orta hatta birleşerek uterus ve vajenin üst kısmını oluşturur. Müller kanalları adı verilen bu öncü kanal sisteminin birleşme defektlerinde çeşitli derecelerde uterus (rahim) anomalileri oluşur.
Dış genital organlar 7-8. haftada gelişmeye başlar ve 14. haftada dış genital organların gelişimi tamamlanır. Gebeliğin 9-14. haftalarında annedeki hormon düzeyindeki sorunlar fetusun dış genital organlarının gelişimini etkileyebilir.

ANORMAL ciksÜEL GELiŞiM
Anormal ciksüel gelişim gerçek ve yalancı hermafrotidizm olarak ikiye ayrılabilir.

Gerçek hermafroditizm: Oldukça nadir görülür. Bu bireylerde hem testis hem de over bulunur.

Yalancı Hermafroditizm: Hermafroditizm tanısı alan bireylerin çoğu yalancı hermafrodittir. Bu hastalarda ya sadece over ya da sadece testis vardır ancak genetik yapıları ile iç ve dış genital organlarının gelişimi uyumsuzdur. Nedenleri ise çok çeşitlidir:
- Fetus böbrek üstü bezindeki enzim yetersizliklerinde (Konjenital adrenal hiperplazi)
- Annenin kullandığı bir takım ilaçlar
- Annedeki bazı hastalıklar
- Plasentadaki enzim ekgiblikleri
- Fetus dokularındaki bir takım enzim ekgiblikleri başlıca nedenler olarak sayılabilir.

Dişi yalancı hermafrodit: Genetik yapıları XX şeklindedir ve bireylerde over vardır ancak dış genital organların belirsizdir net olarak dişi ya da erkek ayrımı yapılamayabilir. Bu yeni doğanlarda en sık rastlanan sebep böbrek üstü bezindeki enzim yetersizlikleridir. Bu hastalarda eşlik eden metabolik sorunlar da olacağından bu hastalarda hızlı tanı ve tedavi hayat kurtarıcıdır.
Dişi psödohermafroditizm nedenleri:
- Konjenital adrenal hiperplazi
- Annenin gebelik sırasında ilaç kullanması
- Annedeki bazı hastalıklar
- Plasental aromataz defekti

Erkek yalancı hermafrodit: Genetik yapıları XY'dir fakat bireylerde çeşitli enzim ekgiblikleri ve androjenik hormonlara yanıtsızlığa bağlı olarak testis bulunmasına rağmen dış genital organlar dişi yönünde gelişmiştir.
Erkek psödohermafroditizm nedenleri:
- Androjen insensitivite sendromu (Testiküler feminizasyon, Androjen duyarsızlığı)
- XY gonadal disgenezi (Swyer sendromu, Testislerin bilateral disgenezisi)
- 5-alfa-Redüktaz defekti
- Testosteron biosentez defekti
- AMH (Anti müllarian hormon) defekti

Konjenital Adrenal Hiperplazi: Dişi Psödohermafrodtizm grubuna girer. XX kromozom yapısına sahiptirler ve overleri (yumurtalıkları) vardır fakat dış genital yapılar erkek gibidir. Hastanın böbrek üstü bezlerindeki çeşitli enzim defektlerinden dolayı kortizon hormonu yapımı bozulmuştur ve kortizon yapımı için aşırı uyarılma testesteronun aşırı sentezlenmesine neden olur, bu da dış genital organların erkek tipinde gelişmesine neden olur. En sık 21-hidroksilaz enzim ekgibliği sonucu oluşur.

XY Gonadal Disgenezi (Swyer Sendromu, Testislerin bilateral disgenezisi): Erkek psödphermafroditizm grubuna girer. Bireylerin genetik yapısı XY'dir ve testislei vardır fakat testesteron ve antimüllerian hormon yapımı bozuk olduğu için dış genital yapılar erkek yönünde gelişememiştir, dişi görünümü vardır. Bu hastalar puberte döneminde adet kanamalarının başlamaması (primer amenore) şikayeti ile başvurabilirler. Bu hastalarda antimüllerian hormon da olmadığı için iç genital organlar dişi yönünde gelişir yani rahim (uterus) ve tüpleri vardır. Bu hastalarda kanser gelişimi riski bulunmasından dolayı ameliyatla gonadlarının tanı konur konmaz alınması gerekir.

Androjen insensitivite Sendromu (Testiküler Feminizasyon, Androjen duyarsızlığı): Erkek psödohermafroditizm grubuna girer. Bireylerin genetik yapısı XY'dir ve testisleri vardır fakat testesteron hormonuna duyarsızlık olduğundan etkisini gösteremez ve dış genital organlar dişi görünümündedir. Meme gelişimi normal dişi görünümündedir. Fakat antimüllerian hormon normal olarak bulunduğu için dişi iç genital yapıları gelişmemiştir yani rahim (ve vajinanın üst kısmı) ve tüpleri yoktur. Kısa vajina vardır. Testesteron etki gösteremediği için erkek iç genital yapıları da (epididimis, duktus deferens, veziküla sminalis) gelişmemiştir. Testisler normal gelişmişlerdir, testesteron hoemonu düzeyi normal veya hafif yüksektir. Ergenlik çağında pubik ve aksiller kıllar yoktur veya çok azdır. Bu hastalar puberte döneminde adet kanamalarının başlamaması (primer amenore) şikayeti ile başvurabilirler. Bu hastalarda kanser gelişimi riski bulunmasından dolayı 16-18 yaşlarında ameliyatla gonadlarının alınması gerekir. Hastanın kız kardeşlerinde de aynı durum olma riski vardır, bu durum araştırılmalıdır.

ANORMAL ciksÜEL GELiŞME - iNTERciks
NORMAL ciksÜEL GELiŞiM
ilk olarak genetik ciks belirlenir. Genetik ciksin kontrolunde iç ve dış genital organlar gelişir.
Eğer genetik ciks erkek yönündeyse testisler, dişi yönündeyse overler (yumurtalıklar) gelişmeye başlar. Kimi zaman genital organlara öncülük eden bu hücreler gelişimini tamamlayamaz ve iç genital organlar gelişemez.
Gelişen iç genital organın testis veya over oluşuna göre diğer iç genital organlar uygun biçimde şekillenir.
Dişi fetusta uterus ve vajinayı oluşturacak olan öncül yapılar karşılıklı tüp sistemlerinden oluşur. Bunlar orta hatta birleşerek uterus ve vajenin üst kısmını oluşturur. Müller kanalları adı verilen bu öncü kanal sisteminin birleşme defektlerinde çeşitli derecelerde uterus (rahim) anomalileri oluşur.
Dış genital organlar 7-8. haftada gelişmeye başlar ve 14. haftada dış genital organların gelişimi tamamlanır. Gebeliğin 9-14. haftalarında annedeki hormon düzeyindeki sorunlar fetusun dış genital organlarının gelişimini etkileyebilir.

ANORMAL ciksÜEL GELiŞiM
Anormal ciksüel gelişim gerçek ve yalancı hermafrotidizm olarak ikiye ayrılabilir.

Gerçek hermafroditizm: Oldukça nadir görülür. Bu bireylerde hem testis hem de over bulunur.

Yalancı Hermafroditizm: Hermafroditizm tanısı alan bireylerin çoğu yalancı hermafrodittir. Bu hastalarda ya sadece over ya da sadece testis vardır ancak genetik yapıları ile iç ve dış genital organlarının gelişimi uyumsuzdur. Nedenleri ise çok çeşitlidir:
- Fetus böbrek üstü bezindeki enzim yetersizliklerinde (Konjenital adrenal hiperplazi)
- Annenin kullandığı bir takım ilaçlar
- Annedeki bazı hastalıklar
- Plasentadaki enzim ekgiblikleri
- Fetus dokularındaki bir takım enzim ekgiblikleri başlıca nedenler olarak sayılabilir.

Dişi yalancı hermafrodit: Genetik yapıları XX şeklindedir ve bireylerde over vardır ancak dış genital organların belirsizdir net olarak dişi ya da erkek ayrımı yapılamayabilir. Bu yeni doğanlarda en sık rastlanan sebep böbrek üstü bezindeki enzim yetersizlikleridir. Bu hastalarda eşlik eden metabolik sorunlar da olacağından bu hastalarda hızlı tanı ve tedavi hayat kurtarıcıdır.
Dişi psödohermafroditizm nedenleri:
- Konjenital adrenal hiperplazi
- Annenin gebelik sırasında ilaç kullanması
- Annedeki bazı hastalıklar
- Plasental aromataz defekti

Erkek yalancı hermafrodit: Genetik yapıları XY'dir fakat bireylerde çeşitli enzim ekgiblikleri ve androjenik hormonlara yanıtsızlığa bağlı olarak testis bulunmasına rağmen dış genital organlar dişi yönünde gelişmiştir.
Erkek psödohermafroditizm nedenleri:
- Androjen insensitivite sendromu (Testiküler feminizasyon, Androjen duyarsızlığı)
- XY gonadal disgenezi (Swyer sendromu, Testislerin bilateral disgenezisi)
- 5-alfa-Redüktaz defekti
- Testosteron biosentez defekti
- AMH (Anti müllarian hormon) defekti

Konjenital Adrenal Hiperplazi: Dişi Psödohermafrodtizm grubuna girer. XX kromozom yapısına sahiptirler ve overleri (yumurtalıkları) vardır fakat dış genital yapılar erkek gibidir. Hastanın böbrek üstü bezlerindeki çeşitli enzim defektlerinden dolayı kortizon hormonu yapımı bozulmuştur ve kortizon yapımı için aşırı uyarılma testesteronun aşırı sentezlenmesine neden olur, bu da dış genital organların erkek tipinde gelişmesine neden olur. En sık 21-hidroksilaz enzim ekgibliği sonucu oluşur.

XY Gonadal Disgenezi (Swyer Sendromu, Testislerin bilateral disgenezisi): Erkek psödphermafroditizm grubuna girer. Bireylerin genetik yapısı XY'dir ve testislei vardır fakat testesteron ve antimüllerian hormon yapımı bozuk olduğu için dış genital yapılar erkek yönünde gelişememiştir, dişi görünümü vardır. Bu hastalar puberte döneminde adet kanamalarının başlamaması (primer amenore) şikayeti ile başvurabilirler. Bu hastalarda antimüllerian hormon da olmadığı için iç genital organlar dişi yönünde gelişir yani rahim (uterus) ve tüpleri vardır. Bu hastalarda kanser gelişimi riski bulunmasından dolayı ameliyatla gonadlarının tanı konur konmaz alınması gerekir.

Androjen insensitivite Sendromu (Testiküler Feminizasyon, Androjen duyarsızlığı): Erkek psödohermafroditizm grubuna girer. Bireylerin genetik yapısı XY'dir ve testisleri vardır fakat testesteron hormonuna duyarsızlık olduğundan etkisini gösteremez ve dış genital organlar dişi görünümündedir. Meme gelişimi normal dişi görünümündedir. Fakat antimüllerian hormon normal olarak bulunduğu için dişi iç genital yapıları gelişmemiştir yani rahim (ve vajinanın üst kısmı) ve tüpleri yoktur. Kısa vajina vardır. Testesteron etki gösteremediği için erkek iç genital yapıları da (epididimis, duktus deferens, veziküla sminalis) gelişmemiştir. Testisler normal gelişmişlerdir, testesteron hoemonu düzeyi normal veya hafif yüksektir. Ergenlik çağında pubik ve aksiller kıllar yoktur veya çok azdır. Bu hastalar puberte döneminde adet kanamalarının başlamaması (primer amenore) şikayeti ile başvurabilirler. Bu hastalarda kanser gelişimi riski bulunmasından dolayı 16-18 yaşlarında ameliyatla gonadlarının alınması gerekir. Hastanın kız kardeşlerinde de aynı durum olma riski vardır, bu durum araştırılmalıdır.

1886 yılında kurulan Ankara Atatürk Lisesi, Anadilde eğitim yapan Ankara’nın ilk ve Anadolu’nun en köklü liselerinden biri olarak eğitim tarihine geçmiştir.

· Türk Kurtuluş Savaşı’na tanıklık eden Okulumuzu onurlandıran Atatürk, ilk ziyaretini 30 Aralık 1919 tarihinde gerçekleştirmiş, öğretmen ve öğrencilere Milli Mücadelenin anlam ve önemini belirten kısa ve özlü ünlü konuşmasını yapmıştır. Atatürk daha sonraki yıllarda eğitim-öğretim faaliyetleri dolayısıyla Okulumuza ziyaretlerde bulunmuş ve not cetvellerini imzalamıştır.

· Milli mücadelenin hüküm sürdüğü yıllarda Okulumuz öğretmen ve öğrencileri cephelerde savaşlara katılmış, gazilik ve şehitlik mertebesine yükselmişlerdir. Vatan müdafaasında gösterdikleri üstün gayretleri ve vatanperver çalışmaları sebebiyle de Okulumuza Milli Mücadele sonunda bizzat Atatürk tarafından ay yıldızlı sancağımız armağan edilmiş ve bu da onur kaynağımız olmuştur.

· Atatürk 1926 yılında Ankara Erkek Lisesi izci Oymağı’nın adının “Gazi Oymağı” olarak değiştirilmesi talebini olumlu karşılaşmış ve onaylamıştır.

· Okulumuz, Ulu Önder Atatürk’ün adını hayatta iken almış Türkiye’de ilk ve tek lisedir.

· Okulumuzun flama renkleri, sarı-siyah olarak belirlenmiştir. Bu renklerden siyah, tanık olduğu ve içinde bulunduğu Milli Mücadelenin kara günlerini yani hüznünü yansıtır. Sarı renk ise, duvarları sarıya boyalı olan Okulumuzun, Milli Mücadele yıllarında hastane görevini üstlenmesinden kaynaklanmaktadır. Sarı siyah renkler Milli Mücadelenin içinde yer alan Okulumuzun yaşadığı matemli günleri yansıtır.

· Tarihi orijinal adıyla Anadolu Lisesi statüsündeki Okulumuz, Türkiye’de eğitim süresi Hazırlık+4 yıl olan veingilizce'nin yanı sıra Almanca, Çince, Rusça, ispanyolca ve italyanca zorunlu ikinci yabancı dil öğretimi veren Türkiye’deki 10 Anadolu Lisesinden(1.Galatasaray Lisesi, 2.istanbul Lisesi, 3.Kabataş Lisesi, 4.Vefa Lisesi, 5.Cağaloğlu Lisesi, 6.Kadıköy Anadolu Lisesi, 7.Hüseyin Avni Sözen Anadolu Lisesi, 8.Ankara Atatürk Lisesi, 9.Balıkesir Sırrı Yırcalı Anadolu Lisesi, 10.izmir Cihat Kora Anadolu Lisesi) biridir.

· Okulumuz, ÖSS sınavlarında birinciler çıkarmış, Fen ve Sosyal Bilim dallarında Türkiye’nin belli başlı üniversitelerine en fazla öğrenci veren lise olmuştur.

· Okulumuz bilimsel başarılara imza atmış, özellikle TÜBiTAK ve Sosyal Bilimler Olimpiyatlarında çeşitli alanlarda Türkiye çapında birinci, ikinci, üçüncü, yedinci olan başarılı öğrenciler yetiştirmiştir.

· Okulumuz sporun her alanında(yüzme, hentbol, voleybol, futbol, masa tenisi, satranç) yapılan yarışmalarda başarılı sonuçlar almıştır.

· Geçmişten günümüze okulumuz kaliteli eğitim, öğretim ve yetiştirdiği öğrencileriyle toplum hayatımıza her alanda damgasını vurmuştur. Özellikle edebiyat, tıp ve siyaset alanında iz bırakan ünlü bilim adamlarından bazıları şunlardır:

(Prof. Dr. Gazi Yaşargil, Prof. Dr. Münci Kalaycı), şair ve yazarlar (Orhan Veli, Oktay Rıfat, Can Yücel, M. Cevdet Anday, A. Muhip Dıranas, Turgut Özakman, Cüneyt Arcayürek, Mehmet Kemal, Ahmet Oktay, Can Dündar, ilber Ortaylı ), Hukukçular (Prof. Dr. Faruk Erem, H. Veldet Velidedeoğlu), siyasetçiler (i. Sabri Çağlayangil, Altan Öymen, Mutlu Menderes, Yüksel Menderes, Şefik inan, Önder Sav, H. Oğuz Bekata, Samet Ağaoğlu) ve diğer iz bırakan çok sayıda Atatürk Liseli ünlüler yetişmiştir.