adil efe, 7 aylık ve sma-spinal muskuler atrofi daha türkçesi kas hastası, kasları yavaş yavaş kapanıyor, hareket edemiyor. annesi öpünce gülümseyebiliyor şimdilik. doktorlar, türkiye'de bu hastalığın tedavisinin mümkün olmadığını ve sırf bu sebeple adil efe bebeğin 3 ay ömrünün kaldığını söylüyorlar. ailenin doktorlardan öğrendiğine göre bu rahatsızlığın avrupa'da tedavisi bulunuyormuş ve bu tedavi sayesinde kurtulan çocuklar da varmış, fakat adil efe bebeğin ailesi maddi imkansızlıktan dolayı çocuklarını tedavi için yurt dışına zütüremiyorlar.

bu sebeple ailesi zeliha ve tamer kalenderoğlu çifti, sağlık bakanlığından bu korkunç ölümün önüne geçilmesi için yardım istiyor.

bunun için bir imza kampanyası başlatılmış, tek yapmanız gereken imzalamak ve paylaş butonuna basmak:

https://www.change.org/p/destek

ilgili haber: http://www.milliyet.com.t...n-feryadi-gundem-2076659/

video: http://www.sabah.com.tr/w...begine-3-ay-omur-bictiler

Hadi inci göster gücünü. Bunları ekşiden aldım buradaki arkadaşlarım yarım saat içinde bu olayı sonuca ulaştıracağını düşünüyorum. Bir çözüm yada bir bilgim yok bilgi alırsam hemen editlerim.