tümü

/i/Sağlık

sağlık ile alakalı her şeyin sorulup paylaşılacağı yer
    başlık yok! burası bom boş!

adil efe bebek için imza kampanyası

https://www.change.org/p/destek
  1. 1.
    +4 -1
    adil efe, 7 aylık ve sma-spinal muskuler atrofi daha türkçesi kas hastası, kasları yavaş yavaş kapanıyor, hareket edemiyor. annesi öpünce gülümseyebiliyor şimdilik. doktorlar, türkiye'de bu hastalığın tedavisinin mümkün olmadığını ve sırf bu sebeple adil efe bebeğin 3 ay ömrünün kaldığını söylüyorlar. ailenin doktorlardan öğrendiğine göre bu rahatsızlığın avrupa'da tedavisi bulunuyormuş ve bu tedavi sayesinde kurtulan çocuklar da varmış, fakat adil efe bebeğin ailesi maddi imkansızlıktan dolayı çocuklarını tedavi için yurt dışına zütüremiyorlar.

    bu sebeple ailesi zeliha ve tamer kalenderoğlu çifti, sağlık bakanlığından bu korkunç ölümün önüne geçilmesi için yardım istiyor.

    bunun için bir imza kampanyası başlatılmış, tek yapmanız gereken imzalamak ve paylaş butonuna basmak:

    https://www.change.org/p/destek

    ilgili haber: http://www.milliyet.com.t...n-feryadi-gundem-2076659/

    video: http://www.sabah.com.tr/w...begine-3-ay-omur-bictiler

    Hadi inci göster gücünü. Bunları ekşiden aldım buradaki arkadaşlarım yarım saat içinde bu olayı sonuca ulaştıracağını düşünüyorum. Bir çözüm yada bir bilgim yok bilgi alırsam hemen editlerim.
    ···
    #161915121 şikayet
  1. 2.
    +1
    Maşallah Allah ım bağışlasın ailesine sabiyi
    ···
    #161916236 şikayet
  2. 3.
    +1 -1
    sma nın tedavisi yok. türk filmi yapmayın.
    ···
    #161922687 şikayet
  3. 4.
    +1
    DESTEK DESTEK DESTEK
    ···
    #162127631 şikayet
  4. 5.
    +1
    kalbimiz seninle lan minik adam
    ···
    #162127716 şikayet
  5. 6.
    0
    @hayvangibiyim e ithafen. Yeni gördüğüm için yeni cevap verebiliyorum.
    Bize söylenen de farklı değil evet tedavisi yok. Peki hiç düşündünüz mü acaba bu bir bebek. Yeni evli bir çiftin ilk ve tek evladı.Şimdi sorularımı cevaplayabilir misin malum Türk filmi yapıyoruz. Sana evladın 2 yaşını görmez dediler mi?Koskoca Türkiye Cumhuriyeti'nde yaşıyorsun bir çok hasta yurt dışından tedaviye geliyor bu hastalık için her 40 kişiden 1i ÖLÜYOR neden bu hastalık için geniş bir destek olmuyorsun. Yurt dışında bu hastalık için yıllar önce tedavi için çalışmalara başlanılmış ve ABD ' de ISIS adlı klinik farelerde olumlu sonuç almış.Tom GILLINGWATER bu araştırmayı başlatan ve yürüten uzmanlardan biri. California Universty de bu çalışmalar yapılmış.Tom GILLINGWATER a ,California Unıversty ye dünya üzerinde hangi ülke çalışma yapıyorsa hepsine mail attım.Ben de her baba gibi oğlumun göz göre göre eriyip gitmesini KABULLENMiYORUM. Umut nedir bilir misin ?O destek imza kampanyasının tek amacı hem oğlumun durumunu hem de bu hastalığın varlığını duyurmaktı. Sağlık bakanlığına bir şekilde duyurup bu konuda hızlıca adımlar atılması için çabaladık. Dünya iyisi insanlar evet çoğunlukta ama maalesef senin gibi moral bozan umut kıran başına gelmedikçe halden anlamayan insanlar da yok değil.1-2 çıkıyorsunuz işte yine de inşallah senin başına gelmez.Biz savaşacağız oğlumla sonuna kadar.
    ···
    #169625824 şikayet